Як розпізнати вчасно акромегалію і гігантизм
Акромегалія - досить рідкісне захворювання, яке зустрічається приблизно у п`ятдесяти чоловік на мільйон. Хвороба починає розвиватися, як правило, у віці статевого дозрівання, проте відомі випадки акромегалії і у маленьких дітей. Подібний недуга зустрічається у людей будь-якого віку, однаково часто і у чоловіків і у жінок і, в більшості випадків, не передається у спадок.
Гігантизм характеризується непропорційним зростанням різних м`яких тканин, частин кістяка, а також внутрішніх органів, який пов`язаний з підвищеним виділенням гормону росту. Найчастіше розвитку хвороби сприяють черепні травми, несприятливий перебіг вагітності, психічні травми, гострі або хронічні інфекційні захворювання, а також пухлинні утворення в центральній нервовій системі.
Дитяча акромегалія є наслідком надмірного виходу з гіпофіза певного хімічної речовини, що викликає стрімке збільшення росту кісток, м`яких тканин, а також викликає інші порушення в організмі. Хімічні зміни, які спостерігаються при акромегалії, сприяють утворенню довгих кісток, що в свою чергу призводить до надзвичайно високому зросту людини - гігантизму. Своєчасне вивчення причин і симптомів хвороби підкаже, як розпізнати вчасно акромегалію і гігантизм.
Відео: Артефакти з космосу / Уламки НЛО / Це впало з космосу
Причини гігантизму і акромегалії
У підстави мозку знаходиться невелика заліза, яка виробляє дуже важливі для всього організму гормони. Ці гормони швидко поширюються по тілу і залучаються практично в усі процеси життєдіяльності, а також у функції репродуктивної системи і регулювання зростання. Якщо гіпофіз безперервно випускає гормони росту, в результаті цей процес перетворюється в акромегалію, через що тіло не встигає використовувати і обробляти такі поживні речовини, як жири і цукор.
Найчастішою причиною дитячого гігантизму є утворення пухлини в гіпофізі, яка називається його аденомою. Подібна пухлина має схильність до інтенсивного зростання, може чинити тиск на сусідні ділянки мозку, викликати порушення зору і головний біль. Таке явище може призвести до значних змін менструального циклу у жінок, аномальному виробництва грудного молока і затримці розвитку репродуктивної системи.
ознаки акромегалії
Перші ознаки, які дозволяють розпізнати акромегалію, можуть з`явитися тільки через деякий час. При цьому стрімко починають рости ноги і руки, стають грубими риси обличчя, лінії щелепи, лоб і ніс, тіло стає пухким і товстим, збільшується мову і рідшають зуби. В результаті набряклості горла і придатків носа відбувається зниження тембру голосу, нерідко і розвивається гучне хропіння.
Симптоми гігантизму:
- рясне потовиділення;
- збільшення жирності шкіри;
- поява грубої волосистости на тілі;
- порушення обробки організмом цукру;
- загроза появи каменів у області жовчного міхура;
- набрякання щитовидної залози.
У хворих на акромегалію спостерігається стрімке розростання тканин і шкіри, що призводить до ризику розвитку доброякісних або злоякісних пухлин, а також різних поліпів, переважно в товстій кишці. Паралельно зі збільшенням пухлини в гіпофізі проявляються такі симптоми:
- збільшення внутрішньочерепного тиску;
Відео: 10 ГИГАНТОВ З РЕАЛЬНОЇ ЖИТТЯ
- роздвоєння в очах;
- світлобоязнь;
- больові відчуття в районі лоба і скул;
- запаморочення;
- зниження нюху і слуху;
- блювота;
- оніміння кінцівок;
- підвищення сонливості;
- непереносимість високої температури;
- поступове збільшення ваги.
Захворювання також може привести до розвитку артриту і м`язової слабкості. Для того щоб вчасно розпізнати акромегалію і гігантизм необхідно при перших же підозрілих симптомах звернутися до лікаря.
Лабораторна діагностика акромегалії:
- аналіз крові на соматотропний гормон;
- дослідження інсуліноподібного чинника;
- глюкозотолерантний тест;
- інструментальні методи діагностики;
- рентгенографія черепа;
- Комп`ютерна томографія;
- Магнітно-резонансна томографія;
- рентгенографія стоп;
- огляд окуліста;
- ехокардіограма серця;
- колоноскопія.
лікування акромегалії
При лікуванні даного захворювання використовують такі методи лікування: медикаментозний, променевої, хірургічний і комбінований.
Медикаментозний метод грунтується на застосуванні лікарських препаратів, які здатні загальмувати вироблення гормонів росту. При променевому методі відбувається опромінення протонового пучком або гамма-променями області гіпофіза. Гамма-терапія застосовується або в якості самостійного способу лікування акромегалії, особливо якщо пацієнт відмовляється від медикаментозного або оперативного втручання, або як додаткове лікування після операції.
Хірургічний метод полягає в максимальному видаленні пухлинного освіти в гіпофізі і є найпоширенішим і високоефективним способом лікування даного захворювання. Також оперативне втручання показано при значному порушенні зору в результаті прогресування акромегалії.
Слід зазначити, що хворий акромегалией постійно повинен перебувати під невсипущим наглядом нейрохірурга, ендокринолога та окуліста. Якщо адекватне і грамотне лікування відсутнє, тривалість життя хворого становить приблизно чотири роки при несприятливих умовах протікання захворювання і до тридцяти років при повільному розвитку. Смерть, як правило, настає внаслідок хвороб серцево-судинної системи, проте сучасна медицина дозволяє вчасно розпізнати такі захворювання, як гігантизм і вжити всіх необхідних заходів.
Профілактика акромегалії і гігантизму
З метою профілактики акромегалії необхідно намагатися не допускати травм голови, а також вчасно лікувати хронічні інфекційні захворювання носоглотки.
