Дослідження: неінвазивний аналіз днк крові більш точний для визначення трисомії 21
Аналіз ДНК плоду в крові матері буде більш ефективним, ніж стандартні тести для виявлення трисомії 21 і двох інших, менш поширені хромосомних аномалій, йдеться в звіті про дослідження вчених з Університету Каліфорнії.
Як повідомляється в американському медичному журналі New England Journal Medicine, тестування ДНК плоду в крові матері проводилося у 16 000 жінок, у яких вагітність була на терміні від 10 до 14 тижнів.
Дуже низьке число помилкових позитивних діагнозів
Вчені визначили трисомії 21 у всіх дійсно постраждалих 38 плодів, в той час як стандартні методи дозволили виявити це страшне захворювання тільки у 30 плодів з 38. Результати були підтверджені шляхом інших дородових досліджень, а також післяпологових генетичних аналізів новонароджених.
На думку вчених, більша кількість ДНК плоду в крові матері дійсно, можливо, свідчить про деякі хромосомних аномаліях, включаючи синдром Дауна, який характеризується додатковою копією хромосоми, яка є однією з 23 пар хромосом.
У той час як стандартні тести плода мають високий рівень ризику помилково позитивних діагнозів, аналізу плода ДНК в материнській плазмі зробив набагато менше помилок: дев`ять проти 854 з 16 000 на разі звичайної перевірки.
