Галактоземия і підвищені лейкоцити в крові
Відео: Лейкоцити. Біла формула крові
До групи спадкових захворювань, ланцюжок яких дуже складно перервати, на жаль, відноситься галактоземія. Воно розвивається в організмі внаслідок утворення блоку при перетворенні глюкози з галактози. Коли в організмі порушена вироблення спеціального ферменту, який відповідає за це перетворення, галактоза накопичується, не виводиться з організму, через що в кров надходять продукти її розпаду - токсичні речовини. Ці речовини вражають печінку, порушують діяльність центральної нервової системи, кришталиків очей. Отже, починає проявлятися галактоземия симптомами жовтяниці, збільшенням розмірів печінки. Виявляється м`язова гіпотонія, виникають судоми і спазматичні скорочення м`язів. Згодом галактоземія і підвищені лейкоцити в крові викликають неврози, психічні розлади, діти починають помітно відставати в розвитку, як в розумовому, так і в фізичному.
Відео: Лейкоцити в сечі підвищено
При самому полегшеному варіанті перебігу захворювання можливо тільки порушення зорової функції, - розвивається катаракта. У самому оптимальному варіанті прояв галактоземії - це тільки лише несприйняття організмом молока і продуктів з нього, алергічні реакції на ці види продуктів.
Дітки, яким поставлений діагноз галактоземія, можуть відставати досить помітно від своїх однолітків, наприклад, у них не розвивається мова або розвивається з великою затримкою за віком. Запам`ятовування слів настільки слабке, що сильно обмежений словниковий запас. Можливо, буде потрібна допомога кваліфікованого логопеда, а не тільки спостереження педіатра і невролога.
Відео: Денний стаціонар - підвищені лейкоцити -як і що?)))
Люди, які страждають галактоземією, відчувають гостру недостатність в кальції, без якого нормальний розвиток кісток неможливо. В результаті виявляється їх ламкість, труднощі при ходьбі і порушення функцій всього опорно-рухового апарату. Підвищені лейкоцити в крові можуть особливо небезпечно проявлятися для новонароджених дівчаток. В майбутньому у них розвивається недостатність яєчників, порушення статевої функції, призупинення вироблення жіночих гормонів, що відповідають за дітородіння і в цілому статеве дозрівання. Чоловіки зазвичай не відчувають проблем із захворюваннями статевої системи при галактоземії.
Галактоземия може проявитися вже в найперші дні життя крихітного малюка. Організм не здатний виробляти розщеплення цукрів, який також присутній в грудному молоці мами. По поведінці крихти неможливо визначити відразу, що за хвороба його мучить. Тільки проведення аналізів і досліджень дозволяє визначити, що в організмі підвищені лейкоцити в крові. Новонароджені можуть проявляти надмірне, необгрунтоване занепокоєння, у нього можуть початися блювота і діарея. Для діагностування галактоземии проводять спеціальні обстеження, в ході яких беруть на аналізи сечу і кров, і в них визначають зміст кількості галактози.
Небезпечна форма, в якій можуть проявлятися підвищені лейкоцити в крові і розвивається через це галактоземія, викликають летальні випадки. На жаль, організм немовлят не здатний в перші місяці боротися з небезпечною хворобою навіть при наявності відповідного лікування. Тому якщо форма захворювання важка вже в перші дні після народження малюка, то слід бути гранично уважним у поводженні з ним.
Діткам, хворим галактоземією, категорично забороняється давати в їжу молоко. Коригування харчування повинна проводитися відразу ж після проведення відповідних аналізів і виявлення порушення в крові. Ні грудне, ні коров`яче молоко не можуть входити в раціон харчування хворого. Приготування каш і будь-яких пюре повинно проводитися тільки на звичайній воді, м`ясному бульйоні, відварах. Введення прикорму для малят, хворих галактоземією, має починатися набагато раніше, ніж для здорових діток. Якщо харчування буде підібрано правильно, то є чимала ймовірність того, що з жовтяницею організм впорається вже через пару тижнів або менше. Після її зникнення маса тіла почне збільшуватися і відновиться відповідно до віковим розвитком. З розвитком психічних і фізичних проблем також не повинно виникати.
Особливо уважними до свого здоров`я мають бути жінки, які готуються стати мамами. Їх обов`язково поставлять на диспансерний облік, прописують відповідну дієту, яка допомагає виносити малюка і нормально себе почувати протягом усього терміну вагітності. Їм також категорично заборонено вживати молоко. Ретельному обстеженню слід піддати всіх родичів в тих сім`ях, де є хоча б один хворий чоловік. Виявити захворювання сучасні медичні досягнення дозволяють вже на ранніх стадіях розвитку плоду в утробі матері.
На жаль, повністю галактоземія не виліковує. Можливо приглушення всіх її симптомів, якщо людина суворо дотримується безлактозную дієту і вживає в їжу соєве молоко або казеїн, які замінять коров`яче або грудне молоко. Важлива і психологічна підтримка, оскільки, чим дорослішими стає людина з наявним подібним захворюванням, тим складніше йому доводиться орієнтуватися в навколишньому житті і спілкуватися з людьми внаслідок порушення діяльності нервової системи. Хворому необхідно постійно відчувати підтримку і любов, розуміння і готовність прийти в будь-яку хвилину на допомогу. У підлітковому віці навіть звичайним хлопцям і дівчатам потрібно психологічна підтримка, а підліткам з галактоземією - тим більше. Розвиток і стан кожного окремо взятого хворого є унікальним випадком, а тому індивідуальний підхід вкрай важливий при догляді за хворими. Хвороба небезпечна тим, що неможливо передбачити, в який бік поверне свій розвиток, а тому уважність - це неодмінна умова спілкування та догляду за хворими людьми.
