Рідкісні страшні і часом не виліковні захворювання
Відео: Найрідкісніші, жахливі і невиліковні захворювання
У всьому світі існують рідкісні страшні і часом не виліковні захворювання, список яких налічує не один десяток. Незважаючи на те, що ймовірність придбати ту чи іншу хворобу щодо невелика, 100% гарантію того, що це не торкнеться конкретної людини, дати не зможе не один фахівець.
Торкаючись лише невелику частину людської популяції, рідкісні захворювання не повинні бути вироком для хворого, а для їх дослідження і знаходження способів лікування повинні виділятися необхідні кошти від держави. Варто зазначити, що одностайної рівня поширеності таких захворювань не існує. Це означає, що воно може вважатися рідкісним в якийсь окремо взятій країні, частини світу, але бути досить поширеним в інших регіонах.
Рідкісні страшні і часом не виліковні захворювання часто носять генетичний характер, і якщо навіть проявляються не відразу, то супроводжують людину протягом усього його життя, іноді досить довгою. Але все ж статистика невблаганна. Близько 30% дітей з досить рідкісними захворюваннями не переходять кордон 6 річного віку.
Бульозний епідермоліз є генетичним захворюванням, ознаки якого проявляються з перших же днів життя малюка. Дуже серйозне захворювання, що прирікає на страждання. Фахівці схильні стверджувати, що воно переноситься набагато гірше, ніж важка онкологія.
Суть захворювання криється в тому, що при найменшому легкому дотику до шкіри, вона реагує виникненням на ній бульбашок і ран. Найбільш уразливими ділянками вважаються: стопи, коліна, руки, лікті. Утворилися виразки довго не гояться, виділяючи рідина і утворюючи з часом великий рубець.
Відео: 10 рідкісних захворювань, які не лікуються
Захворювання прогресує, і через деякий час уражаються статеві органи і порожнину рота. Випадають зуби, оскільки їжа приймається в напіврідкому стані.
Лікування не існує, можна лише трохи полегшити страждання хворого. При цьому воно не вважається смертельним, хоча є ризик розвитку сепсису.
Це захворювання не стільки рідкісне, скільки маловивчене і по суті несе мало інформації. Хворі чують у своїй голові різні гучні звуки, спалахи яскравого світла і вибухи. Найчастіше, це спостерігається через 2 години після засипання. Подібних симптомів супроводжує підвищення пульсу і необгрунтована тривога. Відчуття супроводжуються больовим синдромом.
Середній вік хворих становить близько 60 років, в основному жінки, але були зафіксовані випадки у осіб молодше 10 років. Перевіреного лікування немає, але для поліпшення стану виписують кломипрамин і клоназепам.
Дуже рідкісне і страшне генетичне захворювання. У всьому світі зареєстровано близько 70 випадків. Прогерія - це передчасне старіння організму, коли маленька дитина виглядає як людина, що переступила 70 річний рубіж. При цьому виявляються зовнішні ознаки старечого організму: тонка шкіра, глибокі зморшки, роздуті вени і захворювання, що точаться навколо цього віку: склероз, катаракта, захворювання серцево-судинної системи, ревматизм і інше. Голова виглядає непорівнянна великий, а надлобной частина виступає над особою.
Оскільки в організмі прискорений процес старіння, то в середньому, тривалість життя складає всього 13-14 років. Способів лікування поки не знайдено.
Гіпертрихоз характеризується підвищеним ростом волосся на тій ділянці тіла, де це не властиво шкірі. Оскільки досить часто зустрічається рясне оволосіння особи, що нагадує покрив вовків, то це захворювання іноді називають вовчим синдромом. По всьому світу налічується не більше 100 чоловік з таким діагнозом.
Зовсім недавно вченим вдалося встановити причину стільки рідкісного захворювання. Виникнення хвороби провокують мутації генів, зокрема, 17-а хромосома. До того ж, у хворих відсутній фрагмент ДНК з копіями генів. Синдрому перевертня схильні чоловіки і жінки, люди похилого віку і діти. На сьогоднішній день, ефективного засобу лікування, не знайдено.
Відео: САМІ РІДКІСНІ І болісної хвороби
Сиреномелія - це рідкісне захворювання, яке в народі отримало назву «синдром русалки», через вроджену ваду - зрощених ніг. Супутніми аномаліями є: одна функціонуюча нирка і відсутність геніталій.
На 100 тис. Новонароджених припадає 1 такий випадок, причому смертність дуже висока, оскільки спостерігається велика поразка внутрішніх органів.
Свою назву він отримав на честь німецького психіатра Віллі Клейна і американського невропатолога Макса Левіна. Причина захворювання до цих пір не відома. Воно потрапило до рідкісних неврологічних розладів, коли порушується поведінка хворого і більшу частину свого часу він проводить уві сні. Надмірна сонливість (від 18 годин на добу до декількох діб поспіль), супроводжується дратівливістю, підвищеною агресією, апатією, дезорієнтацією. При цьому хворі часто не пам`ятають будь-які події, у них присутні галюцинації, вони гостро реагують на світло і шум. Такі люди можуть заснути в будь-який момент, в будь-якому місці і проспати невизначений час.
Найчастіше синдрому Клейна - Левіна схильні представники сильної статі у віці від 13 до 19 років. «Епізоди сонливості» наступають кожні 4-6 місяців і в середньому тривають по 3 доби. У всі решту часу - це звичайні люди, без яких би то не було видимих проявів захворювання.
Відео: Найстрашніші хвороби знаменитостей
Люди з таким діагнозом змушені ховатися від сонячного світла, оскільки він викликає у них сильний біль. Відбувається порушення пігментного обміну і в шкірі починається розпад гемоглобіну. Вона стає тонкою, набуває коричневого відтінку і лопається. Не рідкісні випадки пошкодження та деформації хрящової тканини і нігтів.
Всього налічується близько 7 тисяч чоловік з цим діагнозом. Захворювання носить генетичний характер і вважається невиліковним.
