Спадкове порушення зроговіння шкіри
Відео: Олена Малишева. Догляд за шкірою обличчя
Відомо, що шкірний покрив людини складається з трьох шарів, це жировий шар, дерма і епідерміс. Епідерміс це зовнішній шар, а вже на самій поверхні епідермісу знаходиться основне захисне покриття, яке складається з мертвих клітин шкіри, які носять назву ороговілого шару. Цей шар утворюється в тому випадку, коли народжуються молоді клітини в більш глибоких шарах, і вони починають прокладати шлях до виходу на поверхню і при цьому стають плоскими і гинуть. Взагалі такий шар набагато тонше цигаркового паперу. Ороговілий шар постійно лущиться, як тільки утворюються нові клітини, які займають їх місце, але з віком процес відлущування значно сповільнюється.
Відео: Олена Малишева. Лікування другої стадії вугрової хвороби
Якщо у молодих такий процес буває кожен місяць, то у 60-них він займає майже 2 місяці, що і буває однією з причин втрати свіжості. Порушення зроговіння зовнішнього шару шкіри у вигляді потовщення рогового шару, таке захворювання має назву - кератоз. Цей вид захворювання пов`язаний з недостатністю відлущування рогового шару або навпаки надмірним його розвитком. Існують різні причини зроговіння шкіри, і дуже часто причиною може бути спадкове порушення зроговіння шкіри. Одним з таких захворювань рогового шару шкіри або іхтіоз і якраз такий вид захворювань, буває в більшості випадків вроджених, коли починають утворюватися скупченні на шкірному покриві рогових лусочок, які часто нагадують риб`ячу луску. Зроговіння шкіри або кератоз, може бути з різних причин, це може бути після травми, коли починається загоєння і в цьому випадку посилюється функція шару шкіри, яка дає можливість утворитися нової шкірі, для більш швидкої заміни відсутньої шкіри. Бувають зроговіння у вигляді лупи на шкірі волосяної частини голови, а також при захворюваннях лускатим лишаєм, також відбувається зроговіння шкіри і при цьому відшарування нагадують лусочки.
Тривале перебування під сонячними променями, також є причиною розвитку кератоз, коли шкірний покрив покривається зморшками, при цьому ущільнюється поверхневий шар шкіри і розширюються кровоносні судини. Спадкове порушення зроговіння шкіри може бути у вигляді горбистості, лущення і хворобливого потовщення шкіри, особливо на підошвах і долонях. Крім того може утворитися товстий шар ороговілої шкіри і зроговіння волосяних фолікулів. Також може бути спадкове порушення зроговіння шкіри у вигляді іхтіозу, такий процес починається з раннього дитинства, вірніше, як тільки дитина з`являється на світ і при цьому захворюванні починається утворення струпів і вони з`являються, коли знижується потовиділення через порушення продукування сальних залоз. Іхтіоз, як ми вже відзначали, є вродженою формою захворювання, і він викликаний мутацією генів, які передаються у спадок і захворювання протікає з виразним зміною функції ороговілої шкіри. Таке захворювання в основному вражає ті ділянки шкіри, які мають найменше сальних і потових залоз і при такої хвороби шкіра стає схожа на шкіру риб або рептилій. Процес розвитку іхтіозу залежить від збою в обміні протеїну, а в крові збираються амінокислоти, а також ліпіди, що і призводить до запуску збою генів при цьому захворюванні.
Відео: Порфирія / Porphyria
У дітей, які страждають такою формою захворювання, дуже товста і жорстка шкіра, вона схожа на панцир, і на ній утворюються невеликі лущення у вигляді ромбів і між ними шкіра постійно тріскається. У таких людей товщина шкіри може досягти одного сантиметра, а новонароджений представляє неприємне видовище, у них зазвичай ноги і руки розвинені неправильно, форма носа змінена, брів зовсім немає, а рот має неправильну форму. При такому іхтіозі все тіло втягується в болісний процес і при цьому організм беззахисний перед цим захворюванням. Погано те, що організм не може регулювати водний баланс в шкірному покриві, у такої людини не працює терморегуляція і організм не в силах боротися з мікроорганізмами. Такі хворі в основному гинуть майже відразу після народження від нестачі води в організмі і від дії мікробів. Проте, бувають випадки, коли діти виживали, але вони не могли прожити довго і до повноліття не дожив жоден чоловік, лікарі вважають таке спадкове порушення зроговіння шкіри несумісне з життям. Таке захворювання можна виявити ще в утробі матері за допомогою тривимірної ехографії.
При цьому лікарі бачать неправильне розташування ручок і відкритий рот, а також неправильно розвинені вушні раковини. Крім того можна зробити внутрішньоутробну біопсію дерми плода і цю хворобу вже можна виявити на 20 тижні вагітності. У зв`язку з тим, що іхтіоз, є генетичним захворюванням, то повністю його вилікувати неможливо, але можна полегшити перебіг хвороби за допомогою медикаментозної терапії. Полегшити перебіг хвороби іхтіозом можна за допомогою народної медицини і для цього потрібно скористатися таким рецептом. Взяти траву шавлії, листя деревію і квітки ромашки в рівних частинах, змішати, потім заварити окропом і дати настоятися, після цього настій виливають в ванну з водою, після прийняття ванни хворому можна обробити проблемні місця за допомогою сечовини. При захворюванні іхтіозом, дитині слід давати вітаміни Е і А, і робити це слід з малих років, можна давати по кілька крапель масляного розчину цих вітамінів. Тривалість прийому місяць, а потім робиться перерва, і потім це повторюють знову. Для підтримки печінки дитини, з таким захворюванням, дають холосас 3 рази на добу і настойку аралії манжурская по 25 крапель тричі на добу, але натще. Таке захворювання в даний час не лікується в жодній країні світу, проте підтримувати і знижувати больовий поріг необхідно, щоб хворий не відчував сильних мук, так як шкіра постійно свербить і свербить, що неможливо перенести, особливо дитині.
