Деформації зовнішнього вуха у людини
Відео: Анатомія вуха. Перша частина
Деформації зовнішнього вуха у людини стосується різних змін анатомічної форми вуха і зовнішнього слухового проходу. Зміни конфігурації вуха можуть бути вродженими і набутими протягом життя.
Вроджені зміни можуть бути результатом дії якихось речовин в періоді ембріонального розвитку. Наприклад, якщо жінка вчасно вагітності перенесла кір, є великий ризик формування аномалій вуха і не тільки. Вроджені дефекти не рідко комбіновані з іншими аномаліями, пов`язані і з внутрішнім вухом, вестибулярним апаратом, з аномальним розвитком черепа, кісток обличчя і паралічем лицьового нерва. Існують такі синдроми як дизостоз нажерся, Реньє, краніоцефальний дизостоз Крузона, які поєднують в собі різні комбінації аномалій.
Вроджена деформації вуха зустрічається у вигляді відстовбурчені одно- або двосторонньою. Також відкопиленою може бути повною або частковою. При повному типі зміни відбуваються на рівні і зовнішнього слухового проходу, який зазвичай прикривається дном порожнини вушної раковини. При часткової відстовбурчені відбувається вигин тільки області завитка через зменшення ладьевидной ямки.
Відео: Вухо людини
Залежно від розмірів вушної раковини, аномалія характеризується збільшеним розміром, з одного або з обох сторін, але в той же час, перебуваючи в правильному положенні (макротой). Також може бути мікротія - значне зменшення розміру вушної раковини. В даному випадку йдеться про атрофії раковини, яка поєднується з дефектами форми.
Іноді в предкозелковой області можна виявити шкірні освіти, всередині, яких можна визначити хрящові зачатки. Дана аномалія називається поліотія.
У жінок часто можна зустріти розщеплення мочки, причиною якої є тривале носіння дуже важких сережок. Але розщеплення може бути і вродженим (колобома), з однієї або з обох сторін.
Мочка вуха може бути сильно збільшеною в порівнянні з пропорціями структур раковини, вцьому випадку дефект називається - гігантизм мочки.
Відео: Квиток 042. ЗОВНІШНЄ І СЕРЕДНІЙ УХО
Що стосується взагалі відсутність вушної раковини, що теж може бути вродженим явищем, іменується як агенезія вушної раковини.
При деяких поєднаних аномалій, вушна раковина може мати інше розташування, ніж в нормі. Наприклад, при синдромі Робіна вушна раковина розташовується нижче і більше назад, в той же час у людини виявляється аплазія нижньої щелепи (тобто недостатній розвиток).
Деформації зовнішнього вуха у людини можуть бути і на рівні тільки зовнішнього слухового каналу.
Існують такі деформації як атрезії - закритий слуховий канал, коли прохід закриває або м`яка тканина схожа на діафрагму, або ж кісткова тканина. В обох випадках атрезії можуть бути повними або частковими. Кісткові діафрагми можуть поєднуватися з аномаліями слухової труби. При часткової кісткової атрезії, при народженні дитини не виявляються ніяких змін, слух залишається нормальним. У процесі формування вушної сірки, є ризик утворення пробки, що може закупорити зовнішній слуховий прохід, в результаті формується кондуктивна виражена приглухуватість. Для більш точної діагностики формування кісткової діафрагми використовується комп`ютерна томографія. В даному випадку призначається хірургічна пластика зовнішнього слухового каналу. Навіть при мембранних атрезія операцію проводять з завушним підходом, після чого мембрана видаляється. Після операції є тенденція до рубцювання і зменшення каналу, тому пацієнтам рекомендують довго носити спеціальну трубку-розширювач, протягом більше місяця. У разі кісткової атрезії, операція має сенс тільки в разі нормального розвитку слухової труби, і внутрішнього вуха, а також при збереженому нормальному слуху.
Відео: Нарости На стопах ніг [Наріст На нозі]
У слуховому проході зустрічаються також кісткові нарости - екзостоз, які виходять з кісткової стінки і можуть частково або повністю закрити канал. Нарости з`являються після народження і утворюються до 20 років, після чого їх розвиток зупиняється. У разі розвитку дефекту з обох сторін і симетрично, і в ситуації, коли дане явище зустрічається і у інших членів сім`ї, є припущення, що це спадкове захворювання. Але в деяких випадках це результат вродженого сифілісу - торпидная форма, тобто йдеться про те, що мама дитини хворіє на сифіліс. Залежно від величини кісткових наростів, можуть бути відсутніми будь-які симптоми, але разом з їх зростанням, у пацієнта спостерігається кондуктивна приглухуватість і іноді шум у вухах. Дефект лікуватися тільки хірургічним шляхом у випадках, якщо знижений слух, або якщо перешкоджає виділенню гною при отиті.
Всі деформації зовнішнього вуха у людини в залежності від показань коригуються хірургічним шляхом.
