ZdorUkr.ru

Нове дослідження проливає світло на генетичну архітектуру раку нирки

рак нирки генетичні причини

Нове дослідження великої групи хворих на рак нирки в Європі проливає світло на генетичні причини хвороби і свідчить про очевидну зв`язку між впливом арістолохіевой кислоти і захворюваністю на рак нирок, особливо в Східній Європі.

Дослідження міжнародної команди на чолі з вченими з Університету Макгілла Квебека (McGill University) і геномного інноваційного центру в Монреалі (Genome Quebec Innovation Centre), підкреслює важливість вивчення того, як на організм людини впливає арістолохіевая кислота. З`єднання, яке знайдено в рослинах роду Aristolochia (Кирказон) і Asarum (дикий імбир) також підозрюється в якості причини захворювання нирок, відомого як Балканська ендемічна нефропатія, яка зачіпає здоров`я людей уздовж приток Дунаю в Хорватії, Боснії і Герцеговини, Сербії, Болгарії та Румунії. Кирказон ломоносовідний широко поширений на Балканах.

Результати дослідження, в якому основна увага була приділена найбільш поширеною формою раку нирки - світло-клітинного раку - опубліковані (29 жовтня) в Nature Communications. Рак нирки становить 2,4% від усіх ракових захворювань у дорослих і є причиною понад 140 тисяч смертей на рік. Показники захворюваності на рак нирки в Центральній і Східній Європі значно вище, ніж в Північній і Латинській Америці.

Вчені провели дослідження генома ДНК, виділеного з крові і тканин пухлин зразків і РНК послідовності в пухлини і зразках нормальних тканин, узятих з в цілому у 94 пацієнтів з раком нирки в чотирьох країнах: Росії, Чехії, Румунії та Великобританії.

"Найбільш вражаючим виявилася частота певного типу мутацій серед румунських пацієнтів," каже Ясір Ріазалхоссейніі, доцент кафедри генетики в університеті McGill. "Конкретний контекст цих мутацій, а також їх переважання в нетранскрібіруемих нитках ДНК дозволили припустити, що мутація відбувається через вплив арістолохіевой кислоти при житті пацієнта."

Той же самий тип мутації виявляється у пацієнтів, які страждають від раку сечовивідних шляхів, пов`язаного з Балканської ендемічною нефропатією. Це захворювання, як вважають багато вчених, пов`язано зі споживанням пшеничного борошна, зараженої насінням кірказону ломоносовідного. Арістолохіевая кислота також використовується в рослинних лікарських засобах в деяких частинах Азії.

"У той час як дослідження підтвердило генні мутації у пацієнтів з усіх країн, жителі Румунії показали її найвищий відсоток - вона знайдена в 90% випадків раку нирки. У подальших дослідженнях ми будемо аналізувати зразки більшої кількості пацієнтів з Румунії та інших країн Балканського регіону, щоб точніше зрозуміти механізм генетичної мутації і ступінь їх впливу на організм людини", Говорить професор Марк Летроп, науковий керівник Університету Макгілла і Genome Квебек інноваційного центру, який очолював дослідження.

Дослідження було проведено в рамках програми онкологічної геноміки (CAGEKID) в рамках Міжнародного протиракового консорціуму (ICGC). 
"Це дослідження генома пухлини унікальне тим, що воно грунтується на зразках з різних країн, з потенційним різноманітністю факторів ризику разваітія раку нирок", Коментує доповідь Ghislaine Scelo з Міжнародного агентства з вивчення раку. "Воно показує, що систематичне дослідження ДНК пухлини шляхом секвенування може визначити раніше невідомі причини раку."



Увага, тільки СЬОГОДНІ!
Поділитися в соц мережах:
Схожі

Увага, тільки СЬОГОДНІ!
» » Нове дослідження проливає світло на генетичну архітектуру раку нирки